작성일 : 20-12-18 10:10
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美, 화이자 이어 모더나도 상용화 ‘초읽기’
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글쓴이 :
6pwa1djt3
 조회 : 19
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최근 화이자 백신의 접종이 시작된 가운데, 美 식품의약국(FDA)의 자문그룹은 이날 모더나 백신에 대한 평가를 진행했음. 자문그룹 회의에서 긴급 사용이 권고될... 미 FDA 자문기구인 백신·생물의약품 자문위원회(VRBPAC)는 17일 모더나 백신의 긴급 사용 권고 여부를 결정할 예정이다. VRBPAC가 권고를 결정하면 18일 중에는 모더나... 미국 식품의약국(FDA)의 전문가 자문그룹은 이날 모더나의 백신 평가에 돌입했다. 자문그룹이 긴급 사용 승인을 권고할 것이란 전망이 지배적인데 FDA가 이르면 이날... 모더나 백신 FDA는 자문위 권고를 토대로 조만간 긴급사용을 승인할 것으로 예상된다. FDA 승인이 나면 백신의 배포가 가능하지만, 실제 접종을... 긴급사용 승인을 식품의약국(FDA)에 권고했고, FDA는 그다음 날 이를 바로... 곧 사용할 모더나 백신을 우리는 확보하지 못한 이유가 무엇일까. 일본은 아스트라제네카... 긴급사용 승인을 권고했다. 모더나의 백신은 앞서 승인된 화이자의 백신처럼 바이러스의 유전정보가 담긴 '메신저 리보핵산'(mRNA·전령RNA)을 활용한 백신이다. 현재... FDA(미국 식품의약국)의 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 17일 회의를 열고 20명 만장일치로 모더나 백신의 긴급사용 승인을 권고했다. 17일... FDA 자문위, 모더나백신 사용 권고 美, 화이자 이어 모더나도 상용화될 듯 며칠... 1로 사용승인을 FDA에 권고했다. VRBPAC는 18세 이상의 성인에 대한 모더나 백신... 미국 바이오기업 모더나의 코로나19(COVID-19) 백신도 화이자 백신에 이어 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용 승인을 받게 됐다. FDA의 핵심 자문기구가 승인을 권고하면서... FDA 자문위, 모더나백신 사용 권고 ▲ 11월 들어 잇따라 발표된 화이자와... 1로 사용승인을 FDA에 권고했다. VRBPAC는 18세 이상의 성인에 대한 모더나 백신 접종은... mode=LSD&mid=sec&sid1=001&oid=421&aid=0005057333 FDA 자문위, 모더나 백신 승인 권고…내주 접종할 듯 http://news.naver.com/main/read.nhn?mode=LSD&mid=sec&sid1=001&oid=018&aid...
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